IMFarmacias_91

| 100 monográfico Cobrar lo debido Así mismo, en el ámbito hospitalario es importante destacar que los pagos del FondodeLiquidezAutonómica (FLA), así como los realizados a través de la tesorería ordinaria de las comunidades autónomas, cada vez de mayor monto, permitieron en 2017 el mejor cierre de ejercicio de la industria farmacéutica, desde 1996, momento en que empezó a haber series históricas, al reducirse los DSO ( Days Sales Outstanding ) del SNS, o retrasos en los pagos, hasta los 81 días. Un lapso razonable, al decir de los responsables de la patronal innovadora. Un futuro más biotecnológico Como explica el presidentede laAsociación Española de Bioempresas, Asebio, el doctor JordiMartí, el futurode las terapias es eminentemente biotecnológico. Apartir de información recogidapor su instituciónde la firmamultinacional IQVIA, se sabeque, actualmenteel 69%del pipeline terapéutico mundial es biotecnológico. Con un papel señero jugado por España, donde el 30% de la investigación biomédica se destina al tratamiento del cáncer, seguido por las inversiones realizadas en las patologías que afectan al Sistema Nervioso Central (SNC). + de prescribir un medicamento de la decisión de incluir al paciente en el estudio. Por lo que no se aplica a los pacientes intervención alguna, diag- nóstica o de seguimiento, que salga de la práctica clínica habitual. Junto al usodemétodos epidemiológicosparael análisisde losdatos recogidos”. LavaloracióntambiénespositivadelRD1090/2015,porelqueseregulan los ensayos clínicos conmedicamentos, losComitésdeÉticade la Inves- tigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos. Una aceptación industrial que viene de ser la española la transposición más temprana realizada en territorio comunitario de las directivas europeas 2010/84/UE y 2011/62/UE. Con los objetivos de reducir los costes y la carga burocrática de la investigación, conmejor intercambio de información entre los agentes, mayor participación de pacientes y la necesaria transparencia en todos los procedimientos. Mediante una mayor simplificación con una solicitud única, un único Comité Ético de Investigación Clínica (CEIm) por ensayo, reducciones de tiempo, contrato único, cláusula suspensiva y un único portal de entrada, que probablemente esté listo en laUE a finales de 2019. Gracias a lo cual, los ensayosclínicosenfases tempranascrecende formasostenidaenel país, siendo ya el 51%del total. Demaneraque, a los 6meses de la aplicación del RDL ya se observó una reducción del 19% en el tiempo de inicio de cada ensayo clínico. Desde el convencimientode que la seguridad de los ciudadanos es una prioridad del sector, la creacióndel Sistema Español deVerificación de Medicamentos (SEVeM), logrado en unión con los laboratorios de genéricos, la distri- bución farmacéutica y las oficinas farmacias, reiteró el compromiso por el diálogo que mueve a las compañías que configuran Far- maindustria, según sus propios responsables. IMPORTANCIONES Y EXPORTACIONES 2016-2017 Área Económica 2016 2017 Exportación Importación Exportación Importación UE 28 51,90% 57,90% 50,90% 61,10% Alemania 12,20% 15,40% 11,40% 15,30% Bélgica 1,30% 6,20% 1,70% 8,70% Francia 7,40% 6,30% 7,00% 7,30% Holanda 5,40% 6,40% 5,10% 6,90% Irlanda 1,10% 4,60% 2,20% 4,00% Italia 6,90% 3,90% 5,60% 4,50% Reino Unido 5,10% 6,30% 4,60% 5,90% Resto Europa 17,70% 10,10% 19,30% 9,00% Suiza 15,60% 9,80% 17,10% 8,70% Resto del Mundo 30,50% 32,00% 29,80% 29,90% China 2,40% 3,10% 2,45% 3,00% Estados Unidos 7,30% 21,20% 7,10% 19,20% India 0,30% 0,80% 0,30% 1,00% Japón 3,40% 0,80% 3,10% 0,50% Leyenda: Fuente: Memoria Farmaindustria 2017 Elaboración: IM Farmacias LOS ENSAYOS CLÍNICOS EN FASES TEMPRANAS SON YA EL 51% DEL TOTAL DE INVESTIGACIONES CON FÁRMACOS