IMFarmacias_88

Sección patrocinada por: Adecuación Es fundamental de nir yestablecer el procesode reacondicionamiento de los medicamentos en un dispositivo multicompartimental de un solo uso de forma personalizada (SPD) para cada paciente, con el objeto de asegurar la utilización correcta a través de una buena infor- mación al paciente (vertiente asistencial) y una correcta preparación (vertiente técnica). Este procedimiento es aplicable a todos los medicamentos que por sus características sicoquímicas y galénicas, con o sin su acondicio- namiento primario, puedan permanecer estables en el SPD durante el tiempo previsto para su utilización. Por el contrario, salvo que se reacondicionenen su acondicionamientoprimario, esteprocedimien- to no debe aplicarse a medicamentos higroscópicos, comprimidos dispersables, efervescentes o sublinguales, así como a aquellos cuya cha técnica especi que conservarlo en el envase original. El SPD se ofertará a todas aquellas personas que puedan bene ciarse de esta prestación asistencial. Beneficiarios ElSPDesespecialmenteaptoparalospacientes alosquesefacilitaelcumplimientoterapéutico, ademásdeparaaquellosquetienenproblemas con el proceso de uso de los medicamentos. El farmacéutico, según su criterio profesional, seleccionará a aquellos pacientes que se pue- danbene ciar del SPD. Amodoorientativo, los criterios de inclusión podrían ser: • Pacientes en los que el farmacéutico haya detectado, o el mismopaciente comunique, problemas en el procesode usode losmedica- mentos por sus características personales, considerandoconveniente ofrecer y controlar la dosi cación a través de un SPD (por ejemplo, polimedicados, personas mayores con problemas de organización de los medicamentos, personas que viven solas en casa y no tienen una persona de referencia, etc.). • Pacientes incluidos en programas especí cos concertados con las administraciones sanitarias. • Pacientes a quienes el médico prescriptor vea como susceptibles de bene ciarse de esta nueva prestación asistencial. Responsabilidad El farmacéutico titular de oficina de farmacia es responsable del programa de SPD. Dentro de la estructura de la o cina de farmacia ha de haber un farmacéutico acreditado responsable del control del SPD, tanto a nivel asistencial como técnico. El técnico o auxiliar de la o cinade farmaciapuedeparticipar en la elaboración del blíster, pero la comprobación nal ha de ser veri cada por un farmacéutico. Asimismo, es necesario asegurarse de que la póliza de respon- sabilidad civil cubra esta modalidad de trabajo. Una vez entregado al paciente, la responsabilidad sobre la conservación y almacenamiento de los SPD corres- ponde al paciente o cuidador. Las farmacias que quieran realizar el SPD deberán disponer de: • Zona de atención personalizada . Es una zona separada de la zona de dispensación para atender al paciente de manera reservada y garantizar su con dencialidad. • Zona de preparación y reacondicionamiento . Los dispositivos se prepararán en un espacio especí co que permita la realización de los SPD. Se recomienda acondicionar un espacio de la farmacia exclusivamente dedicado a la elaboración del dispositivo y, si no es posible, se trabajará en otro sitio utilizado en primera instancia para otro propósito y reacondicionado para desarrollar el procedimiento de SPD. Esta zona dispondrá de unamesa de trabajo dematerial liso y sin grietas para permitir una fácil limpieza y desinfección, y estará desprovista de cualquier elemento o producto que pueda interferir enel proceso, inducir una contaminación cruzada ounerror. Durante la preparación de los SPD, en esta zona estará prohibida cualquier práctica susceptible de contaminar el lugar de trabajo. Sobre lamesa de trabajo estarán solamente losmedicamentos del paciente para el que se esté preparando el SPD. • Zona de almacenamiento . Es el espacio dedi- cado a la ubicación de la medicación del pa- ciente, que consta de una serie de recipientes identi cados con el nombre del paciente y destinados a la custodia y conservación de la medicación restante. • Material básico para la elaboración del SPD. Entrega al paciente Una vez acabado de preparar el dispositivo SPD y hechos los controles pertinentes, se entrega el SPD. Al mismo tiempo, se le reco- mendará al paciente que entregue los dispositi- vos vacíos de la semana anterior. Se recomienda tener un dispositivo de muestra con placebos, para que el paciente extraiga, delante del farmacéutico, los medicamentos de uno de los alvéolos y así poder observar si manipula bien el dispositivo. Esta acción solamente será necesaria la primera vez que el paciente reciba el servicio. Se deben facilitar al paciente todos los prospectos de losmedicamen- tos dispensados que se han incluido en el dispositivo SPD o cuando haya un cambiode tratamiento, además de lamedicación sobrante en el casode que el paciente decida que esamedicaciónno sea custodia- da por la o cina de farmacia.También es recomendable identi car a la persona que recoge el SPD mediante un acuse de recibo. + EL FARMACÉUTICO TITULAR DE OFICINA DE FARMACIA ES RESPONSABLE DEL PROGRAMA DE SPD