| 74 especial genéricos “La Ley de Garantías tiene que ser revisada en el concepto de biosimilares” SEGÚN LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS BIOSIMILARES, LOS PRECIOS DE REFERENCIA HAN FOCALIZADO GRAN PARTE DE SUS AHORROS EN BIOSIMILARES. BIOSIM, QUE VALORA POSITIVAMENTE EL DIÁLOGO FLUIDO QUE MANTIENE CON LAS ADMINISTRACIONES, PIDE QUE HAYA UNA DEFINICIÓN DE LO QUE ES UN BIOSIMILAR EN LA LEY DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL. Encarnación Cruz El balance que hace Encarnación Cruz, directora general de la AsociaciónEspañoladeMedicamentosBiosimilares (BioSim), de los últimos docemeses para su organización es muy positivo. Confirma que han mantenido un “diálogo fluido” con autoridades y con las diferentes administraciones. “No sólo con el Ministerio de Sanidad, al que hemos presentado nuestras propuestas para la reforma de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos yProductos Sanitarios, sino tambiénconotrosministerios, comoel de Industriayel deCienciae Innovación”, comenta. Nos recuerda que, de hecho, son miembros del Pacto por la Ciencia e Innovación y queel propioMinisterio les invitóaparticipar en laAlianzaparael PERTE de Salud de Vanguardia. En ese sentido, han retomado la normalidad y cumplido todos sus objetivos. Camino por recorrer En 2022, se superaron los cinco millones de envases de biosimilares dispensados entre Atención Primaria y hospitalaria. “La perspectiva para2023es seguirmanteniendounasendadecrecimiento”, afirma. Cruz indica que su penetración global es del 35%. Aclara que es del 73%en hospitales y alrededor del 20%enAtenciónPrimaria, por loque tienen “mucho camino por recorrer”. “Tenemos que estar vigilantes, porque hemos visto en otros países que, cuando se comercializan biosimilares de algunas moléculas, esas moléculas crecen todavía más que el resto de los biológicos porque son una alternativa muy eficiente. Si bien, hay un riesgo de deslizamiento terapéutico, que en vez de utilizarsemedicamentos de los que tienen una alternativa biosimilar, nos vayamos amedicamentos sin alternativa biosimilar”, avisa. Les preocupa esto porque podría “afectar a la eficiencia y la sostenibilidaddel sistema”. Por estemotivo, insisten desde BioSima las administraciones en que, cuando se lleva a cabo un concurso en el que intervienen biosimilares, si se ponen reglas muy estrictas cuando se va aprescribir unbiosimilar distintodel primerode la listapor precio, los profesionales, ante la necesidad de justificar y realizar multitud de informes, podrían optar por otras moléculas. Instanaqueno seponga el focoenunadeterminadamarca en función del precioexclusivamente. Es decir, abrir apluralidadde criterios, aceptarmúltiples proveedores,“paraque losmédicos se sientancómodos en la prescripción de estos medicamentos”. Remarca que los biosimilares van a ayudar a la eficiencia y que, por eso, conviene dejar un mayor margen de maniobra a los profesionales dentro de este segmento.
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