fármacos desarrollados a partir de moléculas ya conocidas introducen mejoras relevantes respecto a los tratamientos disponibles y que esto redunda en beneficio de los pacientes y las arcas públicas. Dentro de una dinámica que debería llevar más pronto que tarde a revisar el actual proceso de evaluación de este tipo de fármacos y el tratamiento que reciben en materia de condiciones de precio y reembolso. Para argumentar a favor de una normativa específica para dicha evaluación, autorización de comercialización y entrada al mercado. Tesis a sostener en un documento de consenso del grupo de trabajo y reflexión. Según el secretario general de AESEG, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, esta iniciativa local se ve reforzada en la Unión Europea (UE) por empeño de la patronal comunitaria del genérico, Medicines for Europe, y los años que lleva trabajando en esa dirección. El grupo alistado por esta misión está compuesto por la doctora Laura Aliaga, médico de familia y coordinadora del grupo de trabajo sobre gestión del medicamento, inercia clínica y seguridad del paciente de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN); la doctora Olga Delgado, farmacéutica hospitalaria, y jefa del servicio de Farmacia del Hospital Universitario Son Espases y presidenta de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), y Jaime Espín, especialista en Economía de la salud y profesor de la Escuela Andaluza de Salud Pública. También forman parte del grupo Antoni Gilabert, director de Innovación y partenariado del Consorcio Catalán de Salud; el doctor César Hernández, jefe del departamento de medicamentosdeusohumanode laAgenciaEspañoladeMedicamentosyProductosSanitarios (AEMPS); el doctor Carlos Lens, ex subdirector general de calidad demedicamentos del MinisteriodeSanidad, y Andoni Lorenzo, presidente del Foro Español de Pacientes (FEP). Componen igualmente el grupo Ana Sánchez, responsable de Salud y Alimentación de la Organización de Consumidores y Usuarios (OCU); VictorMendonça, responsabledeasuntos corporativos para Europa de la compañía Viatris; Paz Vaquero, enfermera, experta en tabaquismo y coordinadora del grupo de trabajode Enfermeríade laSociedadMadrileñade NeumologíayCirugíaTorácica (Neumomadrid), además de Emilio Vargas, jefe del servicio de farmacología clínica del Hospital Clínico San CarlosdeMadridyvicepresidentede laSociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC). En opinión de Rodríguez de la Cuerda, el momento no puede ser más propicio porque, como ha demostrado la crisis sanitaria provocada por el SARS-CoV-2, el cuidado de los tiempos resulta esencial para introducir a tiempoenelmercadomedicamentos eficaces y desarrollados como frutode la investigación en su administración, combinaciones y reforEncuantías queunamayor perspectiva de tiempo aconsejan, puede anticiparse que la pandemia de Covid-19 no ha sido especialmente dañina para las ventas demarcas sinpatente en vigor ni tampoco para los genéricos, aunque con menor protagonismo de estos últimos. Valor y genéricos A finales de 2021, la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) hizo pública la constitución del grupo de expertos encargado de impulsar el conocimiento sobre los medicamentos con valor añadido (VAM). Un equipo compuesto por personas de acreditadas trayectorias en los ámbitos de la política farmacéutica, la regulación de fármacos, la práctica clínica, la economía de la saludy elmovimientoasociativodepacientes, y que adquirieron el compromiso de trabajar decididamente por la puesta en valor y la diferenciación de los medicamentos con valor añadido, después del exhaustivo escrutinio de las opciones regulatorias actualmente existentes. Una necesidad en la que todos estuvieron de acuerdo, junto a la entidad impulsora, tal como ha puesto de manifiesto la actual pandemia de Covid-19. Desde la premisa de contribuir a la inclusión de estos fármacos en la panoplia farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS), el grupo de expertos confía en transmitir a las autoridades y a lapoblacióngeneral queestos Evolución del Top10 Clases Terapéuticas del mercado de fármacos no protegidos Mercado no protegido es la suma de los medicamentos no genéricos y las marcas que perdieron su patente 2019 2020 2021 Analgésicos Antidiabéticos Antidiabéticos Psicolépticos Antitrombóticos Antitrombóticos Antiácidos, antiflatulentos y antiulcerosos Asma y EPOC Analgésicos A. Angiotensina-Renina Analgésicos Asma y EPOC Reguladores Lipídicos A. Angiotensina-Renina A. Angiotensina-Renina Psicoanalépticos (sin obesidad) Reguladores Lipídicos Reguladores Lipídicos Antitrombóticos Psicolépticos Psicolépticos Antidiabéticos Psicoanalépticos (sin obesidad) Psicoanalépticos (sin obesidad) Asma y EPOC Antiácidos, antiflatulentos y antiulcerosos Antiácidos, antiflatulentos y antiulcerosos Urológicos Antiepilépticos Urológicos
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