Un análisis secundario de cinco estudios de fase III aleatorizados demuestran que los pacientes que recibieron Eperzan (albiglutida), continuaron mostrando un descenso de glucosa en sangre tras tres años de tratamiento.
GSK ha presentado resultados que demuestran Eperzan (albiglutida), en una dosis semanal, reduce la glucosa sanguínea en pacientes con diabetes tipo 2. Así, el objetivo primario de los cinco estudios fue la reducción de la glucosa sanguínea, evaluada mediante la hemoglobina glicosilada (HbA1c), desde el inicio del estudio hasta las 52 ...
GSK ha presentado resultados que demuestran Eperzan (albiglutida), en una dosis semanal, reduce la glucosa sanguínea en pacientes con diabetes tipo 2. Así, el objetivo primario de los cinco estudios fue la reducción de la glucosa sanguínea, evaluada mediante la hemoglobina glicosilada (HbA1c), desde el inicio del estudio hasta las 52 o 104 semanas. Aquellos pacientes que se mantuvieron en el estudio hasta el tercer año continuaron recibiendo el tratamiento aleatorizado, según lo establecido previamente en el protocolo con el fin de evaluar la eficacia y seguridad de albiglutida. Los datos de seguridad obtenidos en estos estudios también fueron consistentes con los resultados observados en el análisis primario al primer y segundo año.
Los cinco ensayos de fase III, denominados Harmony 1, 2, 3, 4 y 5, evaluaron la administración de albiglutida en monoterapia o en combinación con antidiabéticos orales (ADOs), en comparación con placebo, un inhibidor DPP4 (sitagliptina), una sulfonilurea (glimepirida), insulina glargina y una tiazolidinediona (pioglitazona). Dichos estudios incluyeron pacientes en diferentes estadios de la enfermedad, desde los que se encontraban en una fase inicial hasta aquellos cuya diabetes tipo 2 había avanzado hasta el punto de requerir insulina. Sus resultados se presentaron en la 50ª reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), celebrada en Viena. Albiglutida (Eperzan), un agonista del receptor GLP-1, es un fármaco biológico para el tratamiento de la diabetes tipo 2, diseñado para su administración subcutánea una vez a la semana mediante una pluma que se suministra con una aguja fina de 29G y 5 mm. En Europa, la EMA autorizó albiglutida en marzo de 2014 con el nombre comercial de Eperzan, indicada para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos, para mejorar el control glucémico.