Hallan un mecanismo desconocido que conecta la testosterona con la lesión por infarto de miocardio
La respuesta inflamatoria tras los primeros días de un infarto es un determinante importante del tamaño de cómo ha sido este y las consecuencias clínicas siguientes. La fase posterior está dominada por altos niveles de neutrófilos, que contribuyen a la lesión miocárdica.
A un ataque cardíaco le sigue, por lo general, una fuerte respuesta inflamatoria, en la que un tipo de glóbulos blancos, los neutrófilos, desempeñan un papel clave en la gravedad de la lesión. Se han descrito diferencias de sexo en el tráfico de neutrófilos pero no está claro si existen diferencias ...
A un ataque cardíaco le sigue, por lo general, una fuerte respuesta inflamatoria, en la que un tipo de glóbulos blancos, los neutrófilos, desempeñan un papel clave en la gravedad de la lesión. Se han descrito diferencias de sexo en el tráfico de neutrófilos pero no está claro si existen diferencias en este sentido en cuanto a la respuesta neutrofílica a un infarto agudo de miocardio que afecten a la lesión cardíaca.
Sin embargo, un estudio de la Universidad de Gotemburgo revela que la testosterona empeora los daños causados por un infarto al aumentar la cantidad de glóbulos blancos liberados por la médula ósea. Los resultados, publicados en 'Nature Communications', podría explicar por qué el daño al músculo cardíaco después de un ataque cardíaco se intensifica más en los hombres que en las mujeres.
"Hemos observado que la testosterona refuerza la respuesta inflamatoria en ratones macho, lo que provoca una lesión cardíaca más grave. La testosterona desempeña un papel claro en el empeoramiento de la inflamación después de un infarto", tal como expuso Åsa Tivesten, profesora de medicina en la Academia Sahlgrenska de la Universidad de Gotemburgo y médica senior en el Hospital Universitario Sahlgrenska.
La investigación se llevó a cabo en modelos animales y utilizando datos de pacientes de un ensayo clínico. Los resultados resaltan el daño al corazón causado por la inflamación y son relevantes para los estudios en curso sobre medicamentos antiinflamatorios para tratar los ataques cardíacos.
En concreto, el trabajo revela un mecanismo previamente desconocido que conecta la testosterona con la neutrofilia y la lesión por infarto de miocardio a través de la médula ósea e identifica la importancia de considerar el sexo al desarrollar estrategias antiinflamatorias para tratar el infarto de miocardio.
"Los resultados ilustran la importancia de tener en cuenta las diferencias de género tanto en la investigación como en la atención sanitaria. Si se pasan por alto estas diferencias, los tratamientos pueden ser menos eficaces, especialmente para las mujeres, que suelen estar subrepresentadas en los estudios", concluyó la prof. Tivesten.
