Farmaindustria participa en una jornada sobre el HTA y el Proyecto de RD de evaluación de tecnologías sanitarias

Farmaindustria ha sido una de las organizaciones que participó este jueves en la Jornada informativa de evaluación de tecnologías sanitarias organizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) en la sede del Ministerio de Sanidad. En el encuentro se abordó tanto el Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA), por parte de representantes de diversas agencias evaluadoras europeas, como el Proyecto de RD de evaluación de tecnologías sanitarias que prepara el Ministerio.

El Reglamento europeo tiene previsto su implementación práctica el próximo 12 de enero de 2025 con la realización de informes de evaluación conjunta en el ámbito europeo de los medicamentos (nuevos principios activos) que se presenten para autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en las áreas terapéuticas de oncología (incluyendo huérfanos oncológicos) y terapias avanzadas.

Por su parte, para presentar el proyecto de RD de evaluación de tecnologías que prepara el Ministerio de Sanidad, y cuyo periodo de presentación de alegaciones finaliza este 20 de septiembre, intervinieron en la jornada el director general de Farmacia, César Hernández; la directora de la Aemps, María Jesús Lamas; la directora general de Farmacia de la Comunidad Valenciana, Elena Gras, y la representante de la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, Soledad Isern.

El director general de Farmaindustria intervino en la última parte de la jornada, dedicada a los distintos grupos de interés en estos reglamentos, junto a María Aláez, directora técnica de Fenin; César A. Rodríguez, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica; Roberto Saldaña, director de Innovación de Eupati; Cecilia Martínez, presidenta de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, y Raúl Córdoba, miembro de la junta directiva de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH).

En su intervención, Yermo destacó la oportunidad que supone el Reglamento Europeo "para incorporar dicha evaluación conjunta en nuestra regulación y evitar así reevaluaciones ineficaces e ineficientes a nivel nacional, regional o local". También subrayó la importancia de que la evaluación "se apoye en todo lo posible en la información de la compañía sobre el medicamento y refleje el valor social del medicamento".