La AEMPS publica nuevas reacciones adversas de 13 principios activos

Para el principio activo atorvastatina, utilizado para el colesterol, se ha detectado que su administración con daptomicina puede incrementar el riesgo de miopatía y/o rabdomiólisis. Así, debe considerarse la suspensión temporal del tratamiento con atorvastatina en pacientes que estén tomando daptomicina, a menos que los beneficios de la administración concomitante superen los riesgos.

Si no es posible evitar la administración concomitante, los niveles de creatina cinasa (CK) deben medirse entre dos y tres veces por semana, y se debe monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar cualquier signo o síntoma de miopatía. También se añaden la vasculitis y la reacción liquenoide al fármaco, como reacciones adversas raras.

También se han notificado reacciones adversas cutáneas graves en la ceftazidima, utilizada para tratar infecciones bacterianas como la neumonía. Entre las reacciones se incluyen el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), necrólisis epidérmica tóxica (NET), reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (RFESS) y pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA)en relación con el tratamiento con ceftazidima. Estas reacciones pueden poner en peligro la vida o resultar mortales, y su frecuencia es desconocida.

Se requiere informar a los pacientes sobre los signos y síntomas de las reacciones cutáneas, y asegurar una vigilancia estrecha. Si aparecen signos o síntomas de estas reacciones, debe interrumpirse el tratamiento con ceftazidima inmediatamente y considerar un tratamiento alternativo y, si el paciente ha desarrollado una reacción grave como SSJ, NET, RFESS o PEGA con ceftazidima, no debe reiniciarse el tratamiento en ningún momento. Se añade la pustulosis exantemática generalizada aguda como reacción adversa de frecuencia no conocida.

Con respecto a los fármacos con el principio activo hidroclorotiazida/nebivolol, se ha detactado interacción con antidiabéticos ya que, aunque no afecta a los niveles de glucosa en pacientes diabéticos, se debe tener precaución ya que puede enmascarar algunos síntomas de hipoglucemia, como taquicardia y palpitaciones. Además, el uso simultáneo de betabloqueadores y sulfonilureas puede incrementar el riesgo de hipoglucemia grave. Es fundamental que los profesionales de la salud recomienden a los pacientes diabéticos que mantengan un control riguroso de sus niveles de glucosa en sangre.

El metotrexato, utilizado para tratar algunos tipos de cáncer asociados al embarazo, puede tener fotosensibilidad en algunos individuos, manifestada por una reacción exagerada de quemaduras en la piel. Debe evitarse la exposición a la luz solar intensa o a los rayos UV, salvo por indicación médica. Los pacientes deben utilizar una protección solar adecuada para protegerse de la luz solar intensa. Las reacciones de fotosensibilidad se identifican como reacción adversa poco frecuente.

Además, la administración simultánea de metamizol y metotrexato puede aumentar el efecto hematotóxico del metotrexato, especialmente en pacientes de edad avanzada. Por lo tanto, debe evitarse la coadministración.

Por otro lado, en pacientes que utilizan minoxidil para tratar la hipertensión se han notificado casos de hipertricosis en lactantes que entraron en contacto con las zonas de la piel donde los cuidadores se aplicaban minoxidil tópico. La hipertricosis fue reversible en cuestión de meses, cuando los lactantes dejaron de estar expuestos a minoxidil. Por tanto, debe evitarse que los niños entren en contacto con las zonas de aplicación de minoxidil.

Entre los principios activos con nuevas reacciones adversas también se incluyen: tirzepatida, que puede causar disgeusia, es decir, trastorno del gusto; clevidipino, que puede elevar el nivel de tiglicéridos en suero; ibrutinib, que puede ocasionar vasculitis cutánea; Ixazomib, que puede causar artralgia (dolor en las articulaciones) o pirexia (fiebre); nimodipino, que puede causar hipoxia; Obinutuzumab, que puede causar la enfermedad Hipogammaglobulinemia que provoca inmunodeficiencia; Pasireotida, puede ocasionar cambio de color de las heces; y pegcetacoplan, que puede dar lugar a casos de urticaria.

La AEMPS ha informada de que esta información de seguridad en algunos casos ya se ha implementado a las fichas técnicas y los prospectos de los medicamentos que contienen los principios activos mencionados y, en otros casos, se incorporará próximamente.