La Comisión Europea autoriza la comercialización de Cerdelga (eliglustat)
El tratamiento oral de Genzyme para la enfermedad de Gaucher tipo 1.
Genzyme, una empresa de Sanofi, ha anunciado que la Comisión Europea (CE) le ha concedido la autorización de comercialización del medicamento huérfano eliglustat 84 mg cápsulas, un tratamiento oral a largo plazo para pacientes adultos (metabolizadores lentos, intermedios o rápidos del citocromo CYP2D6) que padecen la enfermedad de Gaucher tipo ... + leer más
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