La UE abre una nueva etapa en la evaluación de tecnologías sanitarias
La evaluación de la tecnología sanitaria supone una herramienta clave para los Estados miembros a la hora de decidir sobre el uso, el precio y el reembolso de un nuevo medicamento o producto sanitario, facilitando su garantía de la calidad, accesibilidad y sostenibilidad de la asistencia sanitaria. El reglamento de la UE en la materia, ya en vigor, introduce un nuevo marco permanente en Europa para dicha evaluación.
El Reglamento (UE) 2021/2282 sobre evaluación de las tecnologías sanitarias (ETS) ya está activado desde el domingo 12 de enero de 2025. Su objetivo pasa por crear un marco comunitario para la evaluación de tecnologías sanitarias que incluyen medicamentos y productos sanitarios con el fin de ayudar a las autoridades ... + leer más
Artículos relacionados
La UE abre una nueva etapa en la evaluación de tecnologías sanitarias
La evaluación de la tecnología sanitaria supone una herramienta clave para los Estados miembros a la hora de decidir sobre el uso, el precio y el reembolso de un nuevo medicamento o producto sanitario, facilitando su garantía de la calidad, accesibilidad y sostenibilidad de la asistencia sanitaria. El reglamento de la UE en la materia, ya en vigor, introduce un nuevo marco permanente en Europa para dicha evaluación. + leer más
Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, potencial impulso para un mejor acceso a los nuevos medicamentos
Su aplicación debe servir, además, para poner fin a evaluaciones repetitivas e ineficientes y suponer una garantía de rigor para pacientes y profesionales sanitarios, que tendrán una participación destacada en el procedimiento evaluador. + leer más
La Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 posiciona al sector como un pilar estratégico
Desde Farmaindustria han mostrado su apoyo y compromiso con los objetivos planteados en esta aprobación. El texto de la Estrategia recoge tres puntos fundamentales a seguir: prestar atención a la investigación traslacional, reforzar el tejido productivo y asegurar el acceso a la innovación. + leer más
´Guía de Evaluación Económica de Medicamentos´, nuevo marco de referencia en la autorización de medicamentos
La elaboración de esta ´Guía de Evaluación Económica de Medicamentos´ responde a una petición de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia (DGCF) del Ministerio de Sanidad al CAPF. + leer más
¿Qué propone la EMA para suplir los riesgos en la cadena de suministro en medicamentos críticos?
El Grupo Directivo sobre Escasez de Medicamentos de la Agencia Europea del Medicamento tiene como objetivo proteger a las personas afectadas de las fluctuaciones de la oferta y la demanda y procurar las existencias de medicamentos críticos. + leer más
La Asociación Europea de la Industria de Autocuidado celebra su 60 aniversario
Lo hará en el marco de su Encuentro Anual, que reunirá esta semana en la capital belga a más de doscientos representantes para debatir sobre sostenibilidad, digitalización o normativas y analizar nuevas tendencias y perspectivas en el sector Consumer Health. + leer más