Junto a esta nueva autorización por parte de la UE, Faes Farma también ha recibido el certificado GMP de la AEMPS que permite a la compañía presentar las variaciones de Registro por cada producto para el inicio de la comercialización de los medicamentos fabricados en la nueva planta.  

Faes Farma ha recibido la nueva autorización de laboratorio de la Unión Europea que incluye la nueva planta de fabricación de medicamentos en Derio (Bizkaia), junto con su certificado GMP (Good Manufacturing Practices) de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS).  Con este certificado disponible, la compañía puede empezar ... + leer más