La EMA rechaza comercializar Lecanemab para el Alzheimer por los efectos secundarios graves
El CHMP ha rechazado la comercialización de Lecanemab, uno de los fármacos que se consideraba como más prometedores para tratar el deterioro cognitivo leve en las primeras etapas del Alzheimer. Los expertos han considerado que sus efectos secundarios no compensaban los resultados obtenidos, ya que podía provocar hinchazón y posibles hemorragias en el cerebro de los pacientes.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha rechazado la autorización de comercialización del fármaco ´Leqembi´ (lecanemab), destinado al tratamiento del Alzheimer, por sus efectos secundarios. Lecanemab es un tratamiento de Eisai y ... + leer más
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