Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, potencial impulso para un mejor acceso a los nuevos medicamentos
Su aplicación debe servir, además, para poner fin a evaluaciones repetitivas e ineficientes y suponer una garantía de rigor para pacientes y profesionales sanitarios, que tendrán una participación destacada en el procedimiento evaluador.
El Reglamento Europeo sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA, por sus siglas en inglés), que entró en vigor en enero de 2022, se aplicará de forma escalonada a partir de enero de 2025. Este nuevo marco regulatorio es una gran oportunidad para realizar un análisis homogéneo y de máxima calidad ... + leer más
Artículos relacionados
Farmaindustria participa en una jornada sobre el HTA y el Proyecto de RD de evaluación de tecnologías sanitarias
Farmaindustria ha participado en esta jornada organizada por la Aemps para abordar diferentes temáticas relacionadas con las tecnologías sanitarias. Más en concreto, sobre el Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias que tiene prevista su implementación el 12 de enero de 2025. + leer más
Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, potencial impulso para un mejor acceso a los nuevos medicamentos
Su aplicación debe servir, además, para poner fin a evaluaciones repetitivas e ineficientes y suponer una garantía de rigor para pacientes y profesionales sanitarios, que tendrán una participación destacada en el procedimiento evaluador. + leer más
Farmaindustria sitúa al Espacio Europeo de Datos Sanitarios como una oportunidad para la sociedad española
El nuevo reglamento adoptado por el Consejo de la UE supone una oportunidad tanto para la industria farmacéutica como para pacientes, administraciones e investigadores. Así como un reto desde el punto de vista de la garantía de la calidad de datos o su interoperabilidad. Tiene prevista su entrada en vigor durante las próximas semanas, aunque con una implementación progresiva durante los próximos años. + leer más
La UE abre una nueva etapa en la evaluación de tecnologías sanitarias
La evaluación de la tecnología sanitaria supone una herramienta clave para los Estados miembros a la hora de decidir sobre el uso, el precio y el reembolso de un nuevo medicamento o producto sanitario, facilitando su garantía de la calidad, accesibilidad y sostenibilidad de la asistencia sanitaria. El reglamento de la UE en la materia, ya en vigor, introduce un nuevo marco permanente en Europa para dicha evaluación. + leer más
La UE avanza en la puesta en marcha del espacio europeo de datos sanitarios
El Consejo de la Unión Europea ha dado un paso decisivo más hacia la construcción del espacio europeo de datos sanitarios, con la votación favorable a la adopción del Reglamento EEDS. Tras ello, se da luz verde para su formalización y entrada en vigor una vez publicado en el Diario Oficial de la UE. + leer más
"Farmaindustria ha acompañado a la industria en su proceso de transformación"
La clave de la asociación nacional empresarial de la industria farmacéutica para llegar a su 60 aniversario es que nació con la misma vocación que tiene hoy: promover la investigación, innovación y producción de medicamentos que salven vidas, que curen enfermedades y que mejoren la calidad de vida de los pacientes, de las personas. + leer más