Encuentran un biomarcador clave de una enfermedad hepática grave en bebés
La deficiencia de alfa-1-antitripsina está considerada una enfermedad genética que afecta a una de cada 3.500 personas y tiene más de 100 variantes, incluidos los genotipos ZZ que aumentan el riesgo de enfermedades pulmonares y hepáticas tanto en niños como en adultos.
Niños con deficiencia de alfa-1-antitripsina (DAAT) presentan una amplia gama de resultados de enfermedades hepáticas, desde hipertensión portal y trasplante hasta asintomáticas, sin fibrosis. Se trata, por tanto, de una afección que mientras pone en riesgo la vida de algunos bebés, en cambio puede ser muy leve en otros casos, aunque, ... + leer más
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