Industria farmacéutica

La FDA aprueba ofatumumab de Novartis, dirigida a células B para pacientes con esclerosis múltiple recurrente

Ofrece una potente eficacia con un perfil de seguridad favorable y una autoadministración, atendiendo necesidades clínicas relevantes hasta ahora no cubiertas no cubiertas para personas que padecen formas recurrentes de esclerosis múltiple (EMR)1

Novartis anuncia que la Food and Drug Administration de EE. UU. (FDA) aprueba ofatumumab (anteriormente OMB157) para el tratamiento de formas recurrentes de esclerosis múltiple (EMR) en adultos, que incluye síndrome clínicamente aislado, esclerosis múltiple remitente-recurrente y esclerosis múltiple secundaria progresiva activa. Ofatumumab es una terapia dirigida a células B con ... + leer más


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