Lograr una mayor transparencia, objetivo del Reglamento UE 536/2014 de ensayos clínicos
Además, tal y como se ha recordado durante una jornada organizada por la AECIC centrada en analizar esta norma, pretende simplificar la gestión de los procesos y aumentar el número de ensayos clínicos en Europa.
La Asociación Española de Compañías de Investigación Clínica (AECIC), ha organizado esta semana unas nuevas jornadas con el objetivo de analizar los aspectos prácticos del Reglamento UE 536/2014 de ensayos clínicos y su aplicación. El evento tuvo lugar en el Hospital Universitario de la Princesa y del Instituto de Investigación ... + leer más
Artículos relacionados
España encabeza la participación en ensayos clínicos de nuevos medicamentos en Europa
De los 1.944 ensayos clínicos autorizados en la Unión Europea a través del nuevo Sistema Europeo de Información, los centros españoles participaron en 845, un 43% del total. + leer más
OMS/Europa estudia cómo aumentar la transparencia para mejorar el acceso a nuevos medicamentos
La Plataforma de Nuevos Medicamentos de la Región europea de la OMS tiene como objetivo identificar acciones concretas para mejorar el acceso asequible y equitativo de los pacientes a fármacos eficaces, novedosos y de elevado costo. + leer más
La UE determina los obstáculos de la investigación de la combinación de medicamentos y dispositivos médicos
En un informe publicado por la Comisión Europea, recientemente, se han analizado los desafíos actuales a los que se enfrentan al realizar estudios combinados, que involucran medicamentos y dispositivos médicos, y las posibles formas de avanzar para racionalizar el panorama regulatorio. + leer más
La modificación del Reglamento Sanitario Internacional para adaptarlo a la próxima pandemia no estará listo hasta mediados de 2024
El proceso de revisión está dirigido por los Estados Miembros de la OMS a través del Grupo de Trabajo sobre Enmiendas al Reglamento Sanitario Internacional y se basa en las lecciones aprendidas durante la pandemia de COVID-19. + leer más
La industria farmacéutica destinó 232 millones de euros a apoyar actividades de formación continuada en 2023
Las compañías farmacéuticas han publicado las colaboraciones que llevaron a cabo en 2023. Según indican los datos de la USD, destinaron 335 millones de euros a trabajar con organizaciones y profesionales sanitarios en investigación y desarrollo de nuevos tratamientos. + leer más
La inversión en ensayos clínicos en fase I se triplica en la última década
La directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, destaca el avance de estos estudios en un encuentro organizado por la Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa) sobre oncohematología. + leer más