Primer biológico para la artritis reumatoide con uso de hasta 10 años
DE019 también evaluó la capacidad de HUMIRA para inhibir la progresión radiográfica
AbbVie ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado una actualización de la ficha técnica de HUMIRA (adalimumab) para el tratamiento de adultos con artritis reumatoide (AR) de moderada a grave. La actualización añade datos que demuestran el beneficio clínico a largo plazo de este fármaco, lo que le ... + leer más