El Comité de Productos Medicinales de Uso Humano (CHMP) emite una valoración favorable sobre su uso en combinación con interleucina-2.

EUSA Pharma ha anunciado la recomendación de autorización de comercialización de dinutuximab beta por parte de las autoridades europeas para el tratamiento del neuroblastoma. El agente biológico estará indicado en pacientes de edad igual o superior a 12 meses que han recibido previamente quimioterapia de inducción con al menos una ... + leer más